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英碩包裝

無菌吸塑盒“芯”技術廠家

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無菌醫療器械包裝的材料應如何識別?

來源:英碩包裝   發布時間:2018-08-31   點擊量:3295

在選擇無菌醫療器械包裝定制之前,我們首先要對材料質量有一定了解,市場魚目混雜,無菌醫療器械包裝的材料該如何選擇呢?

 無菌醫療器械包裝

真正意義上,屬于醫用級別的材質方屬于PETG材質,但并不是所有PETG的材料都適用于醫用,其價格也是相差甚遠,級別不能同等論處。

 

 包裝的選擇會影響到對器械的保護;滅菌效果;無菌保持;無菌打開和使用等諸多方面,是非常重要的一項工作,我們應至少從以下十個方面考慮

1. 微生物屏障;

2. 生物相容性和毒理學特性;

3. 物理和化學特性;

4. 與預期滅菌過程的適應性;

5. 與包裹或密封過程的適應性;

6. 滅菌前產品的貨架壽命;

7. 滅菌后無菌屏障系統的無菌保持期;

8. 運輸和貯存;

9. 和被包裝的器械的相容性;

10.  與標簽系統的適應性。

 

而要滿足以上要求,現目前全球只有兩家PETG原料能夠實現,即 美國伊士曼和韓國SK。現國內PETG原料技術還沒有一家能夠與之抗衡。

 

摘取 ISO11607-1-最終滅菌醫療器械的包裝-1部分

 

5.1.5應了解所有材料特別是回收材料的來源、歷史和可追溯性,并加以控制,以確保最終產品持續符合本標準的要求。
    注: 使用當今的工業生產技術,除生產回料以外的回收材料,不可能很好地控制使其安全地用于無菌醫療器械包裝
5.1.6 應評價下列特性:
a   微生物屏障;
b  生物性容性和毒理學特性;
注:這通常用來約束材料與器械的接觸。ISO 10993-1給出了生物學相容性指南。宜評價滅菌對生物相容性的影響。
c   物理和化學特性;
d   與成型和密封過程的適應性;
e   與預期滅菌過程的適應性;
f         滅菌前和滅菌后的貯存壽命限度。

 

對此,英碩包裝秉承以質量安全為核心的經營理念,無菌醫療器械包裝所用材料在下游供應商提供整套生物性資料以外,并聯系第三方權威檢測機構分別對美國伊士曼和韓國SK材料進行檢測并通過試驗。

無菌醫療器械包裝檢測報告

 

注:所有原材料報告均合作后提供,如需咨詢專業知識或有合作意向請隨時聯系。

 

東莞市大嶺山英碩塑膠制品廠十多年專注無菌吸塑包裝,主要生產銷售醫療器械吸塑包裝,無菌醫療器械包裝、吸塑托盤、吸塑泡罩。公司通過ISO13485認證,萬級潔凈車間,吸塑盒在出貨前均會通過初始污染菌和不溶性微粒檢測,原材料可提供生物相容性、滅菌適應性及耐老化測試等。確保安全、有效的無菌屏障系統,歡迎來電咨詢0769-85602287.

 

責任編輯——英碩包裝   

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