醫(yī)療器械包裝在整個(gè)流通過(guò)程中占據(jù)很重要的作用。如前所說(shuō)，醫(yī)療器械包裝對(duì)衛(wèi)生安全性要求較高，而流通領(lǐng)域的生產(chǎn)、加工、裝卸、運(yùn)輸、存儲(chǔ)、回收也對(duì)衛(wèi)生安全性產(chǎn)生重要影響。醫(yī)療器械生產(chǎn)制造，直到最后消費(fèi)者手中的整個(gè)過(guò)程中，包裝要與生產(chǎn)、物流、市場(chǎng)和環(huán)境等領(lǐng)域發(fā)生相互作用。

如前所述，醫(yī)療器械的生產(chǎn)商和消費(fèi)者相對(duì)固定，因此流通的環(huán)節(jié)相對(duì)簡(jiǎn)單。醫(yī)療器械與市場(chǎng)領(lǐng)域相關(guān)的部分主要是銷(xiāo)售量、價(jià)格以及獲得的利潤(rùn)。對(duì)于環(huán)境領(lǐng)域，則強(qiáng)調(diào)產(chǎn)品回收（包括包裝材料的回收處理）等。2006年12月5日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布《醫(yī)療器械召回管理辦法》初稿，向社會(huì)征求修改意見(jiàn)，擬將實(shí)行醫(yī)療器械召回制度。醫(yī)療器械召回通常是指按照要求的程序，由醫(yī)療器械產(chǎn)品制造商在原地和異地選擇修理、修改、調(diào)整、重新標(biāo)簽、修改說(shuō)明、銷(xiāo)毀、檢查、替換等方式消除其產(chǎn)品缺陷的過(guò)程，而并不是單純地將產(chǎn)品收回的行為。實(shí)行召回制度對(duì)于制造商來(lái)說(shuō)，將是一個(gè)很?chē)?yán)格的考驗(yàn)。

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