在ISO?16886系列標準或EN868系列標準中，把無菌屏障系統的上、下兩個部分連接為一體的過程稱為包裝系統的裝配過程，也叫做醫用熱合包裝。常采用的形式有：粘合、熱合或熔封。

對于預成形無菌屏障系統，其密封分為兩部分，一部分是在供方完成的，其完好性由供方負責，EN?868系列標準對其質量有相應的規定；另一部分是裝入器械后再熱合形成的，其完好性由器械責任人（器械廠或醫療機構）負責。由于產品的結構型式的多樣性和復雜性，ISO?11607-1只給出了對其評價的基本原則，而不能給出明確的評價方法。器械責任人應對其確定相應的評價方法并經確認后使用。對于三合一包裝和四邊封包裝，所有接合處（密封或閉合）都是在器械廠完成，密合的完好性完全由器械廠負責，按ISO?11607-1的原則進行評價。

文章出自專業醫療器械吸塑生產廠家——東莞市大嶺山英碩塑膠制品廠（公司網址：m.wapss.com.cn）轉載請注明出處！

英碩包裝專注醫療器械吸塑包裝，致力于服務各大醫療器械廠家及醫藥制品公司。公司擁有ISO Class 7萬級潔凈車間，全面通過ISO13485：2016。想要更進一步了解醫用吸塑盒可致電:400-998-2901或0769-85602287。英碩包裝將竭誠為您服務!